Angie Viera es la mamá de Ángel, un bebé de tan solo un año y cuatro meses que al haber nacido en su sexto mes de gestación bajo la condición de prematurez extrema, debió permanecer tres meses en el área de neonatología siendo dado de alta, pero debido a un tratamiento que se le efectuó por medio de entubado, hoy Ángel continua bajo tratamiento a raíz de las diversas secuelas que le quedaron, siendo una de ellas la hipoacusia neurosensorial bilateral severa a lo que se le suman diversos problemas neurológicos como el retardo del desarrollo e hipotonía congénita.

Por la tarde del día sábado, la mamá de Ángel, por fuerzas mayores, debió acudir a la colaboración de la comunidad con el objetivo de la cooperación de premios para poder lanzar un bono contribución, dado a que actualmente cuentan con la obra social OSEF, la cual no les ha reintegrado los montos de sus terapias y le informó a sus apoderados que los audífonos que necesita Ángel a la brevedad, no se los van a poder otorgar de forma inmediata dado a la situación económica y deuda que tiene la obra social del Estado Fueguino.

Mediante un diálogo que tuvo con FM Aire Libre, Angie Viera quien es la mamá del pequeño Ángel explicó el trasfondo de la situación que esta atravesando hoy en día “desde cuando le dieron el alta que fue el 30 de diciembre del 2022, ahí él ya empezó con una serie de tratamientos y fue evaluado en distintas instituciones médicas que tiene la ciudad. Desde ese entonces le fueron indicando distintas terapias que él tiene que realizar”.

En esa línea, Angie detalló que a partir de ese entonces “ya empezamos mal con el tema de las terapias porque en la parte que el más necesita que es la estimulación que es parte de la kinesiología, por lo que el asiste a varias instituciones y una de ellas es privada, por lo que pagamos de forma particular”.

En ese marco, indicó que OSEF “desde que empezó Ángel, la obra social nunca ha hecho un reintegro y hoy de las sesiones que el debe hacer, al mes estamos pagando un total de $144.000 y de todo este monto no hemos visto nada y nosotros hemos presentado las facturas, las planillas, pero hay demora”.

En este sentido, la mamá de Ángel detalló desde cuando la obra social OSEF no ha solventado las terapias de su pequeño bebé “desde marzo del 2023 inició con sus terapias”.

A su vez, indicó que recién hoy el papá de su hijo “se pudo reunir con el delegado de OSEF y de buena fe no han garantizado que van a cubrir los gastos diarios y viáticos dado a que nosotros en marzo tenemos que viajar nuevamente porque Ángel se tiene que hacer nuevos estudios y acá nos recomendaron ir a centros de mayor complejidad”.

Y sumo que en enero “le hicieron el estudio especifico que es el PEEP donde nos dijeron y le diagnosticaron hipoacusia bilateral. Al llegar, de forma urgente, nos juntamos con la fonoaudióloga y su otorrina, y nos recomendaron que de forma urgente el debe estar equipado porque cuanto más rápido sea, el va a poder a empezar a hablar y también Ángel al tener 1 año y cuatro meses hay momentos en los que todavía no se sienta o no hace cosas de acorde a la edad que tiene”.

Entonces, Angie hizo hincapié en lo que necesita a la brevedad su hijo “antes de que el sea implantando, necesita estar equipado si o sí con los audífonos para estimular el nervio”, agregando que por su parte la otorrina de cabecera les comentó que OSEF “cortó todas las prestaciones con la empresa que ella nos recomendó, la cual brinda audífonos pediátricos y nos dio una serie de recomendaciones de que podemos hacer para agilizar todo para que Ángel finalmente pueda tener sus audífonos”.

Además, señaló que en el mes de marzo “estamos derivados a la Clínica del Sanatorio Güemes, pero todavía no tenemos en claro a que clínica especialista en el tema es a la que nos van a derivar ya que, él tiene turno, pero con otra especialidad aparte de este tema. Porque el también tiene sus músculos muy débiles y le cuesta sostener su cabeza”, nombró entre algunas de las secuelas que hoy padece el pequeño Ángel.

Por otra parte, Angie Viera puntualizó en el bono contribución que decidieron empezar a organizar el sábado “quiero agradecer a la gente dado a que no solo nos ha brindado una ayuda transfiriendo dinero, sino también colaborando con premios porque ya tenemos más de 60 premios y ya tenemos más de $270.000 juntados, así que estoy muy agradecida con todos, y es más que seguro que estos días vamos a estar lanzando el bono”, concluyó.

Dado a que Ángel el primero de marzo ya debe acudir a un turno que ya tiene programad en Buenos Aires, es necesario que hoy sus padres sigan sumando aportes de todo aquel que pueda colaborar ya que, todo el dinero será destinado a los audífonos, estadía, movilidad, viáticos, estudios e insumos médicos. Por eso, todo aquel que quiera sumar su grano de arena para con Angelito y sus papás, lo podrá hacer enviando una transferencia al Alias: TODOS.X.ANGELITO