La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó este martes el retiro del mercado de cuatro lotes del medicamento Liotironina Sódica 5 mcg, comercializado bajo el nombre T3 Montpellier 5, utilizado en el tratamiento de trastornos de la glándula tiroides.
Según comunicó el organismo, la decisión fue tomada luego de que se detectara una posible contaminación con aceite lubricante de grado alimenticio durante el proceso de fabricación. La empresa responsable, Química Montpellier S.A., inició el retiro de forma voluntaria tras identificar la falla, asociada a un equipo utilizado en la producción.
Aunque el aceite involucrado es apto para consumo humano, su presencia en medicamentos no está autorizada, y podría comprometer la calidad y eficacia del tratamiento, afectando la seguridad del paciente.
Lotes afectados
Los lotes retirados corresponden al Certificado N° 52635 en las siguientes presentaciones:Envase con 30 comprimidos ranurados:
- Lote LC011-2 (vencimiento: octubre 2026)
- Lote LC012-0 (vencimiento: febrero 2027)
- Lote LC011-0 (vencimiento: octubre 2026)
- Lote LC011-1 (vencimiento: octubre 2026)
Recomendaciones
ANMAT solicitó a pacientes y profesionales de la salud que suspendan el uso de las unidades correspondientes a los lotes mencionados y consulten con sus médicos o farmacéuticos sobre posibles alternativas terapéuticas.El organismo informó que supervisa el retiro del producto y que se están implementando las acciones necesarias para proteger la salud pública.
Ante cualquier duda, los consumidores pueden comunicarse con ANMAT o consultar en farmacias y centros de salud sobre el procedimiento a seguir.
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