EE.UU. aprobó la primera pastilla contra la depresión posparto
En un avance médico significativo, la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la primera pastilla diseñada para tratar la depresión postparto (DPP). Esta decisión marca un cambio en el campo de la salud mental materna y tiene como objetivo proporcionar alivio a las mujeres que enfrentan malestares físicos y emocionales después del parto, especialmente aquellas que experimentan depresiones severas.Hasta el momento, el tratamiento disponible para este tipo de patología era intravenoso, pero con esta nueva medicación, llamada Zurzuvae y basada en la sustancia zuranolone, establece un avance importante al ofrecer una opción de tratamiento oral.Después de un riguroso estudio clínico, en el que participaron numerosas pacientes, se concluyó que el zuranolone redujo de manera significativa y en tiempo récord los síntomas depresivos. La fabricación de esta innovadora medicación estará a cargo de las farmacéuticas Sage Therapeutics y Biogen, según reportes de BBC. Si bien se espera que esté disponible para las pacientes hacia finales de este año, aún no se determinó su precio.
Cómo será la aplicación de la medicación
La forma de administración de Zurzuvae implica una dosis diaria de cincuenta miligramos durante un período de dos semanas. Tras los ensayos clínicos, se observó que los síntomas pueden empezar a disminuir en tan solo tres días de iniciar el tratamiento. Sin embargo, se emitió una advertencia sobre posibles efectos secundarios, los cuales estarán detallados en la etiqueta del medicamento.
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