Tras la sanción de la Ley Nacional de nuevo Régimen de Protección Integral para los niños, niñas y adolescentes con cáncer, más conocido como “Oncopediatría”, la “Red de Madres de hijos sobrevivientes de Cáncer en Tierra del Fuego”, continúan esperando que sea reglamentada cuanto antes en la provincia y se aplique la normativa que permitiría un plan para reducir la morbimortalidad por cáncer en niños, contemplando sus derechos, que incluya la cobertura total de los estudios por obras sociales.

Adriana Pérez, una de las integrantes de la “Red de Madres de hijos sobrevivientes de Cáncer en Tierra del Fuego”, e impulsora en la provincia del proyecto de ley oncopediátrico integral, Ley Pedro Rocha, dialogó con Minuto Fueguino sobre el pedido desesperado a los legisladores para que la provincia adhiera en lo inmediato a la Ley N° 27674.

“Nos sorprende muchísimo que recién ahora empiecen a tratar algo que nosotros venimos pidiendo a gritos hace más de un año y medio, no sabemos que otra acción más tomar, juntamos firmas, presentamos notas, ni siquiera nos contestan. Realmente estamos muy enojadas y decepcionadas, porque nosotras como red de madres hemos presentado una nota a cada uno de los legisladores, ya nos conocen porque venimos difundiendo en todos lados nuestro pedido, y esto de no adherirse a la ley nacional nos da impotencia”, manifestó Pérez en relación al trabajo que viene realizando el grupo de madres hace un largo tiempo.

Asimismo, recalcó que esta semana la Legislatura de Tierra del Fuego le dio tratamiento en comisión a modificaciones a la Ley Pedro Rocha, “La ley nacional se promulgó hace poco y nuestra provincia increíblemente todavía no adhiere porque recién ahora empezaron a ver modificaciones a la Ley Rocha, es increíble. Logramos que más de 230 diputados y más de 72 senadores de la nación, la trataran de forma exprés y la probaran por unanimidad. Estamos con la misma sensación de bronca, de llorar realmente porque sentimos que no somos escuchados, directamente están ignorando una realidad que es muy dura. Los casos en nuestra provincia día a día van en aumento, no entendemos porque no se adhieren directamente a ley nacional, nos parece una vergüenza”, reclamó la madre.

Cabe resaltar que esta ley, esta viene a dar respuesta a muchísimas de las necesidades que transitan las familias en el momento del diagnóstico de la enfermedad.

De tal forma, que la madre pidió, “quiero sumar a todas nuestras autoridades electas, de cualquier estamento; concejales, senadores y diputados, que por favor también ayuden en este pedido para que este derecho ya conquistado pueda ser una realidad en nuestra provincia”. Y sostuvo que, desde la Legislatura, “ni siquiera se comunicaron para explicarnos o invitarnos porque realmente ellos no desconocen nuestra actividad, que está conteniendo a muchas familias de Tierra del Fuego que pasan por esta dolorosa situación. Lo tremendo de esto es que estamos como invisibilizadas”.

“¿Qué es lo que sucede?, no sé, acá no hago distinción de color político, me parece que todos tendrían que tener un poco más de humanidad, porque siempre hemos sido respetuosas y les hemos hablado desde nuestras experiencias como madres, realmente le puede tocar a cualquier por eso pido que tengan corazón y humanidad, ya no hay discusión porque la ley está aprobada en toda argentina, es una simple adhesión”, concluyó.